​DOTMA与DODMA有什么区别？其优缺点有哪些？

DOTMA诞生于1987年，由Felgner等人合成出来并应用于DNA的递送。DOTMA中文名二油酰丙基氯化*铵，构效关系上两条脂肪酸短链（C14）组成的脂质体较长链（C16或C18）有着更好的转染效果，结构式如下：

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容易与它混淆的DODMA是1，2-二油酰氧基-3-二甲基氨基丙烷，两者铵离子价位不同，带电荷密度不同，自然在用法和效果方面也不一样。

RNA类药物的效果与选用的阳离子脂质材料密切相关，实验中遇到问题的时候不妨多试几种阳离子脂质材料呀。下面附上DOTMA的基本信息与优缺点：

2、商品名：DOTMA

3、中文名称：二油酰丙基氯化*铵

4、化学名称：1,2-双十八烯氧基-3-甲基铵丙烷 （氯盐）

5、分子式：C42H84ClNO2

6、生产商：艾伟拓（上海）医药科技有限公司

7、CAS号：104872-42-6

8、用途：阳离子脂质体

9、性状：白色固体

10、纯度：96%以上

11、分子量：670.575

12、熔点：35~38℃

13、保存条件：-20℃

14、注意事项：避免与强酸、强碱、强氧化性物质接触

1、产品名称：DODMA

2、化学名称：1,2-二油醇-3－二甲基氨基-丙烷

3、英文通用名称：DODMA

4、CAS号：104162-47-2

5、级别：试剂

6、分子量：620.1

7、分子式：C41H81NO2

8、产品特性：黄色澄清液体

9、保存条件：-20±5℃，遮光密闭 

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优点：
| 对核酸包载效率高，RNA/DOTMA脂质复合物中RNA包封率可达100%；
| 基因转染效率高，某些细胞上能高出DOTAP chu方10倍多；
| 细胞毒性较小，安全性好；
| 可GMP大规模生产。

缺点：
| 价格较高；
| 转染效率不如DLin-MC3-DMA等可电离阳离子脂质；
| 目前仍处于实验室研究阶段，没有上临床的产品。