隐形威胁：内毒素如何影响细胞培养，HEPES的选择？

在细胞培养中，你是否遇到过【细胞状态突然下滑，原因不明】 、【实验结果无法重复，数据波动巨大】、【细胞增殖缓慢，传代周期延长】、【细胞功能实验出现异常结果】。这些困扰可能正源于一个隐形威胁：内毒素污染。

内毒素，本质为磷脂多糖-蛋白质复合物，其毒性成分主要为类脂质A。这种微小的分子，虽然肉眼不可见，却能对细胞产生巨大的影响。

在细胞培养过程中，内毒素的污染可能导致细胞生长缓慢、细胞毒性增加，甚至影响瞬时转染的效率。更具体地说，内毒素会激活细胞的免疫反应，导致炎症因子如肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-1β（IL-1β）等的释放。这些炎症因子可以影响细胞的生理功能，导致细胞内信号通路的紊乱，甚至可能引发细胞凋亡。当细胞处于免疫激活状态时，它们可能会减缓生长，因为需要将资源用于炎症反应而非分裂增殖。此外，内毒素可能干扰细胞的代谢途径，影响蛋白质合成、DNA合成等关键过程。

对于进行细胞功能研究（如细胞因子分泌、药物敏感性评估或诱导分化）的科研人员来说，内毒素的影响更为隐蔽：它可能导致细胞异常分泌IL-6、TNF-α等炎症因子，造成ELISA检测出现“假阳性"。

此外，内毒素的“起效剂量"极低——只要培养液中内毒素含量超过0.1 EU/mL，即可显著激活免疫细胞，引发强烈的免疫反应。

内毒素污染的来源与检测

内毒素污染时有发生且不易察觉，血清、培养液、缓冲液及配制用水等都可能是污染源。

目前，内毒素的检测采用鲎试剂法（LAL），包括凝胶法及光度测定法两大类。

近年来，也出现了电化学适配体传感器等新兴检测技术，灵敏度较传统方法有显著提高。

但预防始终胜于治疗，严格控制实验试剂和操作环境中的内毒素水平，才是保障细胞培养成功的根本之道。

HEPES的选择与质量控制

在细胞培养体系中，缓冲液的选择对于控制内毒素污染至关重要。HEPES作为一种常用的生物缓冲剂，其内毒素水平直接影响细胞培养结果。

在原代细胞培养、干细胞研究和细胞治疗等对质量要求非常高的应用中，可以选择符合注射剂级别标准的 HEPES 产品。这类产品通常经过更严格的质量控制，包括内毒素检测等关键指标，能够更好地满足细胞培养的质量要求。

AVT 的 HEPES 作为通过国家药品监督管理局关联审评的注射级 A 状态产品，代表着其质量达到了高标准、严要求。该产品内毒素含量严格控制在＜0.01 EU/mg，远优于常规细胞培养中 0.1 EU/mL 的控制要求。对于从事原代细胞培养、干细胞研究以及细胞治疗相关实验的科研人员而言，选择这款超低内毒素 HEPES 不仅能确保实验结果的可靠性，更是推动科研成果向临床转化的重要保障。

随着细胞治疗领域的快速发展，对试剂质量的要求也将不断提高。严格控制内毒素水平，既是保障实验数据可靠性的基础，也是推动科研成果向临床转化的重要保障。